08-04-2021 en Télam Digital
Investigadores de la Fundación Instituto Leloir del Conicet y del Hospital Garrahan identificaron mutaciones genéticas asociadas a la retinopatía de Stargardt, una enfermedad que causa una severa discapacidad visual hereditaria, para la que no existen en la actualidad tratamientos y este avance podría ser el puntapié inicial para su desarrollo.
a) ¿Qué tipo de información nos está aportando?
Nos informa de una enfermedad visual que hasta ahora no sabíamos que existía y por tanto no hay una cura para dicha enfermedad, pero debido a su descubrimiento los científicos van a tratar de encontrar la cura para la enfermedad.
b) ¿Por qué piensas que es importante esta noticia para la sociedad? Esta noticia es importante para la sociedad por que las personas deben estar informadas de las nuevas enfermedades que se descubren.
c) ¿En qué categoría está incluida la noticia?
Biología, medicina de la salud, innovación y emprendimiento científico.
d) ¿Qué objetivo se busca en la información que nos aporta?
Se busca darnos a conocer una nueva enfermedad que afecta a la vista y que además es hereditaria.
e) ¿Qué organismos o personas están involucrados?
Investigadores de la Fundación Instituto Leloir del Conicet y del Hospital Garrahan.
f) Propón otro titular para la noticia
Descubren una nueva mutación genética asociada a una discapacidad visual.
Categorías: Biología, medicina de la salud, innovación y emprendimiento científico.