Este sÃndrome es un cambio numérico de los cromosomas, que se da en mujeres que poseen un cromosoma X de más. Es decir tienen un cromosoma 47 XXX y no un cromosoma 46 XX. Estas chicas suelen ser más altas y con problemas de aprendizaje.
Este sÃndrome no es hereditario, se da en un error en la división celular cuando se empiezan a formar las células reproductoras del bebé. Para detectarlo se hace una extracción de sangre para detectar la presencia de un cromosoma X de más o entes de nacer haciendo una amniocentesis.
Sus sÃntomas son:
-Estatura superior a la del promedio (piernas muy largas)
-Debilidad muscular
-Dedos curvos y de color rosado
-Ojos muy separados
-Pliegues en el párpado superior
-Insuficiencia renal
-Problemas de fertilidad
-Convulsiones
A parte de esto pueden aparecer problemas de ansiedad, depresión y trastorno por déficit de atención con hiperactividad. Esto se puede tratar con: visitas reguladas al médico, servicios de apoyo educacional, servicios de intervención precoz y atención psicológica.
Y de cara al futuro puede presentar problemas sociales y escolares.
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En mi opinión es bastante interesante conocer datos sobre este sÃndrome porque son niñas fÃsicamente normales pero tienen esos defectos que de cara al futuro podrÃan ser problemas serios para ellas.