Sindrome de X frágil

¿Qué es el síndrome del cromosoma X frágil? El síndrome del cromosoma X frágil es la causa más común de discapacidad intelectual, también llamada retraso mental, que es hereditaria (es decir que se pasa de una generación a otra). Los signos mentales y físicos que indican que un niño o niña presenta este síndrome son los siguientes:

1-No se sienta, camina ni habla a la edad aproximada en que lo hacen otros niños (esto se conoce como retrasos en el desarrollo).

2-Discapacidades del aprendizaje

3-Retrasos en el habla y el lenguaje

4-Problemas de conducta como el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

5-Por lo general, los niños tienen una apariencia facial típica que se hace más notable con la edad.

Estas son:

1-Cabeza grande 2-Cara larga 3-Orejas, mentón y frente prominentes 

Los niños que tienen el síndrome del cromosoma X frágil suelen presentar un cierto grado de discapacidad intelectual que varía de muy poca a grave.

Las niñas con el síndrome del cromosoma X frágil pueden tener una inteligencia normal o un cierto grado de discapacidad intelectual y pueden o no presentar problemas de aprendizaje. Los trastornos del espectro autista también pueden presentarse con mayor frecuencia en niños con el síndrome del cromosoma X frágil.

Categoria: Biologia, Enfermedades genéticas hereditarias