Este síndrome solo afecta a personas de género masculino y es una modificación en el cromosoma sexual en la que en vez de ser XY como todas, la información de la madre, es decir la X se duplica t se forma XXY.
Algunos de los principales síntomas de los niños que al nacer sufren este síntoma son:
Sus músculos se vuelven débiles y les cuesta aprender lo que a otros bebes les resulta fácil: Gatear, luego caminar, hablar...
Hay un caso de un hombre de 29 años al que se le ha diagnosticado este síndrome pero que fue al médico por un dolor testicular.
Me parece un síndrome a la vez extraño por su rareza de que ocurra y a la vez importante por todas las personas que lo sufren y por los problemas que suponen tenerlo.
Los científicos con lo que ha avanzado la ciencia en la rama de la medicina deberían investigar todas las mutaciones existentes en este cromosoma.
Creo que todas estas personas se merecen una oportunidad ya que como con todas las enfermedades extrañas al haber pocos pacientes no se investiga mucho.
16-11-2019
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