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Síndrome de Marfan

Esta mutación, está provocada por una alteración genética en el cromosoma 15. No afecta a la inteligencia de la persona que lo tiene, aunque aun asi, el o ella es algo atípico. Es muy común y se da en 1 de cada 5000 personas. Simplemente, es una enfermedad extraña del tejido conectivo del cuerpo que afecta y provoca varios cambios en las estructuras óseas, los ojos, pulmones y vasos sanguíneos. Se identifica a la gente con el síndrome de Marfan por su cuerpo inusualmente delgado, costillas que crecen más de lo normal, problemas en la curvatura espinal y extremidades más largas que las de la media.

En mi opinión, a la gente que le pueda pasar esto, es un problema ya tienen un físico incómodo y el mayor problema para mí es que puede heredarse.

Categoría: Biología genetica.



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